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NMPA公告:這兩種藥品的說明書進行修訂!

2020-05-10

本日(5月7日),國家藥監(jiān)局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關于修訂多烯磷脂酰膽堿注射液說明書的公告(2020年第60號)》。


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為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對多烯磷脂酰膽堿注射液說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂?,F(xiàn)將有關事項公告如下:

一、所有多烯磷脂酰膽堿注射液生產(chǎn)企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,按照多烯磷脂酰膽堿注射液說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2020年7月29 日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后9個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
上述多烯磷脂酰膽堿注射液生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓,涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當方式通知藥品經(jīng)營和使用單位,指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
二、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀多烯磷脂酰膽堿注射液說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應當仔細閱讀說明書。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2020年4月29日


附件
多烯磷脂酰膽堿注射液說明書修訂要求



同日(5月7日),國家藥監(jiān)局又發(fā)布了《國家藥監(jiān)局關于修訂注射用七葉皂苷鈉說明書的公告(2020年第61號)》。


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為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監(jiān)督管理局決定對注射用七葉皂苷鈉說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂?,F(xiàn)將有關事項公告如下:

一、所有注射用七葉皂苷鈉生產(chǎn)企業(yè)均應依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定,按照注射用七葉皂苷鈉說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2020年7月29日前報省級藥品監(jiān)管部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在補充申請備案后9個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
上述注射用七葉皂苷鈉生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓,涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當方式通知藥品經(jīng)營和使用單位,指導醫(yī)師、藥師合理用藥。
二、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀注射用七葉皂苷鈉說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風險分析。
三、患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應當仔細閱讀說明書。
特此公告。
國家藥監(jiān)局

2020年4月29日


附件
注射用七葉皂苷鈉說明書修訂要求


尊重生命 促進健康 diligence rigorous focus
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